Willkommen zum 1. internationalen Foto- und Videowettbewerb über seltene Krankheiten, insbesondere der Alpha Mannosidose gewidmet. Ein Wettbewerb richtet sich sowohl an Foto- und Filmbegeisterte, als auch an Gesundheitsexperten. Wir möchten, dass Sie kreativ sind, interpretieren, was es für Sie bedeutet, symbolisch an einer seltenen Krankheit zu leiden. Erforschen Sie Ihre Kreativität. Drücken Sie sich mit Freiheit und Emotion aus. Setzen Sie sich in die Schuhe eines Patienten, eines Familienmitglieds, eines Pflegepersonals, einer Krankenschwester, eines Arztes oder eines Freundes einer Person mit einer seltenen Krankheit... und überraschen Sie uns durch Ihre Augen.
In Spanien gibt es 3 Millionen Menschen, die von einer seltenen Krankheit betroffen sind. Es wird geschätzt, dass es rund 7.000 seltene Pathologien gibt. In 80% der Fälle ist der Ursprung der Krankheit genetisch und die restlichen 20% sind auf infektiöse, allergische, degenerative, proliferative oder autoimmune Ursachen zurückzuführen. Alpha Mannosidose ist eine ultrarare Erkrankung der lysosomalen Gruppe von Krankheiten. Es betrifft zwischen einem und neun Neugeborenen von einer Million. In Spanien gibt es derzeit weniger als 10 Fälle.
Es gibt viele Menschen betroffen, geben Sie ihnen eine Stimme mit Ihren Werken, wir warten auf sie!
