珍しい病気に関する第1回国際写真とビデオコンテストへようこそ, 特にアルファマンノシドシスに捧げ. 写真と映画愛好家だけでなく、医療専門家を対象にしたコンテスト。 私たちは、あなたが創造的で、それが象徴的な方法で、まれな病気に苦しむことを解釈することを望んでいます。 あなたの創造性を探求します。 自由と感情で自分自身を表現します。 患者、家族、介護士、看護師、医師、またはまれな病気の人の友人の靴に身を入れて... あなたの目を通して、私たちを驚かせます。
スペインでは、まれな病気の影響を受けた300万人がいます。 まれな病状は約7,000個と推定されている。 症例の80％において、疾患の起源は遺伝的であり、残りの20％は感染性、アレルギー性、変性、増殖性または自己免疫の原因によるものである。 アルファマンノシドシスは、リソソーム群疾患の超異常疾患である。 それは100万人のうちの1〜9人の新生児の間に影響を及ぼします。 スペインでは、現在10例未満が検出されています。
影響を受けた多くの人々があり、あなたの作品で声をあげて、私たちはそれらを待っています！
