Bienvenidos al 1er CERTAMEN internacional de fotografía y vídeo sobre enfermedades raras, en especial dedicado a la Alfa Manosidosis. Un certamen dirigido tanto a aficionados a la fotografía y al cine, como a profesionales sanitarios. Queremos que seas creativo, que interpretes lo que para ti, de manera simbólica, significa padecer una enfermedad rara. Explora tu creatividad. Exprésate con libertad y emociónanos. Ponte en la piel de un paciente, de un familiar, de un cuidador, de un enfermero, de un médico o de un amigo de una persona con una enfermedad rara… y a través de su mirada, sorpréndenos.
En España hay 3 millones de personas afectadas por una enfermedad rara. Se calcula que existen alrededor de 7.000 patologías poco frecuentes. En el 80% de los casos, el origen de la enfermedad es genético y el 20% restante se debe a causas infecciosas, alérgicas, degenerativas, proliferativas o autoinmunes. La Alfa Manosidosis es una enfermedad ultrarrara del grupo de las enfermedades lisosomales. Afecta a entre uno y nueve recién nacidos de cada un millón. En España hay actualmente menos de 10 casos detectados.
Son muchos los afectados, dales voz con tus obras. ¡Las esperamos!
