희귀 한 질병에 대한 첫 번째 국제 사진 및 비디오 콘테스트에 오신 것을 환영합니다, 특히 알파 만노시드시스에 전념. 사진 및 영화 애호가뿐만 아니라 건강 전문가를 대상으로 한 콘테스트. 우리는 당신이 창조적이고 상징적 인 방식으로 희귀 한 질병으로 고통받는 것이 당신에게 의미하는 바를 해석하기를 바랍니다. 창의성을 탐구하십시오. 자유와 감정으로 자신을 표현하십시오. 환자, 가족, 간병인, 간호사, 의사 또는 희귀 한 질병을 가진 사람의 친구의 신발에 몸을 담그고 눈을 통해 우리를 놀라게하십시오.
스페인에는 희귀 한 질병의 영향을받는 3 백만 명이 있습니다. 약 7,000 개의 희귀 한 병리가 있다고 추정됩니다. 80% 의 사례에서 질병의 기원은 유전적이며 나머지 20% 는 전염성, 알레르기 성, 퇴행성, 증식 성 또는자가 면역 원인에 기인합니다. 알파 만노시드증은 리소좀 질병의 초단성 질환입니다. 그것은 백만 명 중 1 명과 9 명의 신생아 사이에 영향을줍니다. 스페인에서는 현재 10 개 미만의 사례가 감지되었습니다.
많은 사람들이 영향을받으며, 당신의 작품으로 목소리를 내며, 우리는 그들을 기다리고 있습니다!
